کیت تعیین ژنوتیپ ژن فاکتور V Leiden به روش PCR
3,900,000 تومان
صدها محصول
روش های پرداخت
پشتیبانی 24/7
پشتیبانی نامحدود آنلاین
Warning: file_get_contents(https://pcr.ir/wp-content/uploads/2022/05/product-quality.svg): failed to open stream: HTTP request failed! HTTP/1.0 404 Not Found in /home3/lcjsucwb/public_html/wp-content/plugins/woodmart-core/post-types.php on line 728
ضمانت
بهترین قیمت

کیت تعیین ژنوتیپ ژن فاکتور V Leiden به روش PCR
کیت تعیین ژنوتیپ ژن فاکتور V Leiden یا (Factor V Leiden Genotyping Kit) برای تشخیص وجود پلیمورفیسم G1691A در ژن فاکتور V به کار میرود. این کیت شامل همه مواد مورد نیاز برای انجام واکنش PCR و ژنوتایپینگ این پلیمورفیسم میباشد. برای استفاده از این کیت مقدار مشخصی از DNA استخراج شده از نمونههای متنوعی (خون، بافت، بزاق، مو و ….) با مقدار مشخصی از مسترمیکس موجود در کیت مخلوط شده و سپس با استفاده از تکنیک PCR و الکتروفورز محصولات PCR بر روی ژل آگاروز، وجود یا عدم وجود پلیمورفیسم G1691A در نمونه تشخیص داده میشود.
فاکتور V لیدن یکی از عوامل ژنتیکی است که در ایجاد ترومبوفیلی نقش دارد. این فاکتور نوع جهش یافتهای از فاکتور V انعقادی است. در این فرم از فاکتور V اسید آمینه آرژنین در جایگاه 506 با گلوتامین جایگزین شده است. ترومبوفیلی به علت وجود فاکتور V لیدن با پاسخ ضد انعقادی ضعیف به پروتئین فعال C (APC) و افزایش خطر ترومبوآمبولی وریدی (VTE) مشخص میشود. شایعترین علائم این اختلال گرفتگی و درد در قسمتهای مختلف بدن مانند پشت زانو، در کشاله ران یا روی قفسه سینه است. همراهی این عامل با مشکلات بالینی مختلف از جمله سقط مکرر، ترومبوآمبولی وریدی و سکته مشاهده شده است.
معرفی کیت
ترومبوفیلی اصطلاحی است برای توصیف شرایطی که در آن تمایل به لخته شدن در خون افزایش مییابد و بنابراین خطر ترومبوآمبولی وریدی (VTE) را بالا میبرد. عوامل اکتسابی و ارثی در اتیولوژی این بیماری نقش دارند. علل ترومبوفیلی اکتسابی (سن، چاقی، استعمال دخانیات و غیره) و یا تغییرات در بسیاری از ژنهایی که در سیالیت خون در رگهای خونی نقش دارند، سیستم را به سمت تشکیل ترومبوز پیش میبرند.
ترومبوز یکی از شایعترین علل مرگ و میر در جهان است.
اساس کار
کیت SimReal Factor V Leiden Genotyping از دسته محصولات پلازمیدهای مهندسی ژنتیک برای تشخیص جهش G1691A در ژن فاکتور V انسانی با روش Real-Time PCR طراحی شده است. این روش بر اساس تکثیر ناحیه اختصاصی حاوی جهش و تشخیص توالی هدف با استفاده از پروبهای اختصاصی آلل نشاندار شده با فلوروفورهای مشخص طراحی شده است. توالی هدف یک پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی گوانین/آدنین در جایگاه 1691 (G1691A) است. آلل نرمال (G) در کانال فلورسنت FAM و آلل موتانت (A) در کانال فلورسنت HEX شناسایی میشود.

نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.